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Webseite des Bundesverbandes Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. (BSK)

bsk-ev.org

Der Bundesverband Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. (BSK) ist eine Vereinigung von Menschen mit Körperbehinderung. Er hat seinen Sitz im baden-württembergischen Krautheim (Hohenlohekreis), wo er 1955 gegründet wurde. Und er hat seit 2010 einen Repräsentanz in Berlin. Er hat mehr als 40 000 Mitglieder, Fördermitglieder und Spender und ist deutschlandweit in mehr als 100 Untergliederungen organisiert.

Ι  BSK vor Ort  Ι  Baden-Württemberg  Ι

Der Verband hat eigene Wohnanlagen mit barrierefreien Wohnungen, ist mit einer Tochter-Gesellschaft als Reiseveranstalter und –vermittler für barrierefreies Reisen und Freizeiten tätig und ist Träger eine Werkstätte für behinderte Menschen (WfbM) in Krautheim.

Der Verband gibt Broschüren, Ratgeber und andere Informationen heraus, die teilweise über den vereinseigenen Internetshop bezogen werden können und teilweise zum kostenlosen Download zur Verfügung stehen.

Ι  Publikationen  Ι

Mitglieder können eine kostenfreie Erstberatung bei einem DIGEV-Anwalt im Umfang von etwa 30-45 Minuten zu Fragen von Erbschaft und Vorsorge in Anspruch nehmen. Im Mitgliedsbeitrag ist auch der Bezug des Vereinsmagazins LEBEN & WEG, das vier mal jährlich erscheint, enthalten. Beim Jahresbeitrag, der (Stand: April 2016) für ein Einzelmitglied 28,00 Euro und für Familien 33,00 Euro beträgt, gibt es für Familien, Jugendliche und Empfänger von Hilfe zum Lebensunterhalt (Sozialgesetzbuch – Zwölftes Buch, SGB XII) auf Nachfrage vergünstigte Beiträge. Daneben gibt es für alle Mitglieder noch weitere Vergünstigungen.

Ι  Mitglieder & Spender  Ι

Ein besonderes Angebot des Verbandes für die Region 200 Kilometer rund um Krautheim (Hohenlohekreis): „Miet´Mich!“  – Das BSK-Spielmobil für ALLE:

Das BSK-Spielmobil bringt Kindern und Eltern mit und ohne Behinderung zusammen. Nichtbehinderte Kinder können spielerisch erfahren, wie sich eine Mobilitätseinschränkung auswirken kann. Kinder mit Behinderung, die im Umgang mit dem Rollstuhl meist versierter sind, können ihren nichtbehinderten Altersgenossen zeigen, was sie so „drauf haben“. Eine Attraktion für Stadt- und Schulfeste, für Firmenjubiläen oder einen Tag der offenen Tür.

Ι Arbeitsfelder  Ι  Bewusstseinsbildung  Ι  BSK-Spielmobil  Ι

Internetauftritt des Bundesverbandes für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. (bvkm)

bvkm.de

Der Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V. (bvkm) ist Dachverband auf Bundesebene und vertritt als Fachverband und Selbsthilfeorganisation die Interessen körperbehinderter und mehrfachbehinderter Kinder, Jugendlicher und Erwachsener.

Der Verband gibt jährlich für Eltern mit behinderten Kindern ein informatives Steuermerkblatt heraus. Es ist kostenlos downloadbar.

Ι  Recht & Ratgeber  Ι  Rechtsratgeber  Ι  Steuermerkblatt  Ι

Weitere Rechtsratgeber sind kostenlos downloadbar, beispielsweise Der Erbfall – Was ist zu tun? Aufgaben und Pflichten der Erben, des Testamentsvollstreckers und des rechtlichen Betreuers bei einem Behindertentestament oder die Broschüre Kindergeld für erwachsene Menschen mit Behinderung

Ι  Recht & Ratgeber  Ι  Rechtsratgeber  Ι

Unter der Rubrik Recht & Ratgeber finden sich auch Stellungnahmen des Bundesverbandes zu Gesetzesvorhaben und Gesetzesänderungen, Hinweise auf aktuelle Urteile und Argumentationshilfen gegenüber Sozialleistungsträgern wie Sozialämter und Gesetzliche Krankenkassen.

Der Verband gibt im Eigenverlag (verlag selbstbestimmtes leben) Fachbücher heraus, das Mitgliederrundschreiben bvkm.aktuell und das Magazin Das Band. Die viermal jährlich erscheinende Zeitschrift Das Band ist ab 1. April 2016 als Datei kostenlos downloadbar.

Ι  über uns  Ι  Unsere Magazine  Ι  Das Band  Ι

Das Mitgliederrundschreiben bvkm.aktuell erscheint ungefähr all drei Monate als Newsletter und kann über presse@bvkm.de kostenlos abonniert werden.

Unter der Rubrik Unsere Themen finden sich zahlreiche Verlinkungen mitunter auch amüsant aufbereitete Informationen, von der Pränataldiagnostik über das bundesweite Projekt der Münchner Stiftung Leben pur für Toiletten für alle, über Migration und Behinderung bis hin zu dem Projekt Der Rechtsweg ist nicht ausgeschlossen.

Ι  Unsere Themen  Ι  Schutz- und Persönlichkeitsrechte  Ι  Toiletten für alle  Ι

Webseite des FASD Deutschland e.V.

fasd-deutschland.de

Unter dem Oberbegriff Fetale Alkoholspektrumstörungen (FASD – Fetal Alcohol Spectrum Disorders) werden Schädigungen zusammengefasst, die auf mütterlichen Alkoholkonsum während der Schwangerschaft zurückzuführen sind. Die Schädigungen treten in unterschiedlichen Formen und Schwergraden auf und reichen von angeborenen Fehlbildungen, über Verhaltensauffälligkeiten bis hin zu hirnorganischen Beeinträchtigungen.

Der Verein FASD Deutschland e.V. (Fetal Alcohol Spectrum Disorders) engagiert sich von der Aufklärung der Öffentlichkeit, über die Beratung und Unterstützung von Betroffenen und ihren Angehörigen bis hin zu Fortbildungsmaßnahmen und zur Zusammenarbeit mit Verbänden und Institutionen.

Kostenloses Downloaden von Examens- und Diplomarbeiten zu Fetalen Alkoholspektrumsstörungen möglich.

Kostenloses Downloaden des im Auftrag der Drogenbeauftragten der Bundesregierung 2011 erstellten Gutachtens Fetale Alkoholspektrum-Störungen (FASD) in der sozialrechtlichen Praxis möglich.

 Ι  Betroffene  Ι  Hilfe und Beratung  Ι  Beratungshinweise  Ι

Betreiber der Webseite ist der Evangelische Verein Sonnenhof e.V. mit Sitz in Berlin

fasd-fachzentrum.de

Der Evangelische Verein Sonnenhof e.V. ist Leistungserbringer im Rahmen der Hilfen zur Erziehung. Davon ausgehend hat er sich auch zum Leistungserbringer der Eingliederungshilfe für Kinder und Jugendliche, die von  Fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASDFetal Alcohol Spectrum Disorders) betroffen sind, entwickelt.

Der Verein baut den Arbeitsschwerpunkt zum Thema Fetale Alkoholspektrumstörungen (FASD) laufend aus und hat sein Leistungsspektrum auf (junge) Erwachsene erweitert.

Seit 2014 bietet der Verein im Rahmen der FASD-Sprechstunde die Diagnostik von Erwachsenen an.

Internetauftritt der Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. (PWSVD)

prader-willi.de

Die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. (PWSVD) ist ein bundesweiter Zusammenschluss von Menschen mit dem Prader-Willi-Syndrom und ihren Angehörigen.

Das Prader-Willi-Syndrom ist durch eine Anomalie des Chromosomen 15 bedingt. Dies hat Auswirkungen auf den Hypothalamus und das neuronale System. Eine Auswirkung ist, dass bei den betroffenen Menschen das Sättigungsgefühl gestört ist und sie an unstillbarer Esssucht leiden.

Zugang zu Links und Downloads teilweise auch für Nicht-Mitglieder kostenlos zugänglich.

Ι  Medien & Links  Ι

Ebenso kostenloser Zugang zum Lexikon der Begrifflichkeiten und Erklärungen rund um das Prader-Willi-Syndrom.

Ι  Medien & Links  Ι  Lexikon  Ι

Informationen zu Förder- und Therapiemöglichkeiten, zu Wohn- und Beschäftigungsmöglichkeiten, zu Erfahrungsberichten und zu Hilfs- und Beratungsangeboten, unter vielen anderem mehr.

Internetauftritt der Bundesarbeitsgemeinschaft Begleitete Elternschaft

begleiteteelternschaft.de

Die Bundesarbeitsgemeinschaft Begleitete Elternschaft ist der Zusammenschluss verschiedener Einrichtungen und Personen, die Unterstützung für all jene Menschen mit geistiger Behinderung anbieten, die zugleich Eltern von minderjährigen Kindern sind.

Die Bundesarbeitsgemeinschaft Begleitete Elternschaft dient nicht nur der Vernetzung der verschiedenen Anbieter, sondern sie setzt sich unter anderem auch für die Befassung dieser Lebensformen durch die Wissenschaft und für den Ausbau bedarfsgerechter Angebote ein. Sie sieht sich auch als Interessenvertretung der betroffenen großen und kleinen Menschen in den Lebensformen der Begleiteten Elternschaft.

Die verschiedenen Einrichtungen sind alphabetisch nach Orten gelistet. Kurzbeschreibungen informieren über Leistungsangebote, sozialrechtliche Ansprüche und Kontaktdaten.

Ι  Anbieter  Ι

Forschungsberichte und Rechtsgutachten sind kostenlos downloadbar.

Ι  Aktuelles  Ι

Internetseite des Bundesverbandes behinderter und chronisch kranker Eltern e.V. (bbe e.V.)

behinderte-eltern.de

Der Bundesverband behinderter und chronisch kranker Eltern e.V. (bbe e.V.) stellt die Themen Zeugung, Schwangerschaft, Geburt und Elternschaft in den Mittelpunkt. Das Angebot richtet sich nicht nur an behinderte und chronisch kranke Menschen und deren Partner und Kinder, sondern auch an Berufsgruppen,  Personen und Einrichtungen aus dem Gesundheits- und Sozialwesen.

Seit Mai 2006 befindet sich ein bundesweites Budgetbüro für Elternassistenz im Aufbau. Es informiert nicht nur über Elternassistenz, sondern bietet unter anderem auch entgeltliche Budgetbegleitung an.

Ι  bundesweites Budgetbüro für Elternassistenz  Ι

Vereinseigene Ratgeber sind erwerbbar und teilweise ebenso kostenlos downloadbar wie Studienberichte und Empfehlungen und Stellungnahmen.

Ι  Veröffentlichungen  Ι

Eine Literatur- und Mediendatenbank soll laufend fortgeschrieben werden. Zahlreiche Medien sind am Vereinssitz in Hannover archiviert und können teilweise als Kopien gegen Erstattung einer Versandkostenpauschale angefordert werden.

Ι  Film- und Literaturempfehlungen  Ι  Literaturdatenbank  Ι

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